设定容量 :
设定所需要的容量时应调整到大于设定容量值的 1/4 圈,再调至设定值,这样可排除机械间隙,使设定量值准确,即先将容量调节钮旋转超过目的容量值的 1/4 圈,再向下调至设定值。?
吸液的操作 : 1、连接恰当的吸嘴; 2、按下控制钮至**档; 3、将移液器吸嘴垂直进入液面下 1-6mm (视移液器容量大小而定); 0.1-10ul 容量的移液器进入液面下1-2mm 2-200ul 容量的移液器进入液面下 2-3mm 1-5ml 容量的移液器进入液面下 3 -6mm 注:为使测量准确可将吸嘴预洗 3 次,即反复吸排液体 3 次。 4、使控制钮缓慢滑回原位; ---!!! 5、移液器移出液面前略等待 1-3 秒; 1000ul 以下停顿 1 秒 5-10ml 停顿 2-3 秒 . 6、缓慢取出吸嘴,确保吸嘴外壁无液体。
排液的操作 : 1、将吸嘴以**角度抵住容量内壁; 2、缓慢将控制钮按至**档并等待约 1 - 3 秒; 3、将控制钮按至第二档过程中,吸嘴将剩余液体排净; 4、慢放控制钮; 5、按压弹射键弹射出吸嘴。 养护: 1、如液体不小心进入活塞室应及时**污染物; 2、移液器使用完毕后,把移液器量程调至**值,且将移液器垂直放置在移液器架上; 3、根据使用频率所有的移液器应定期用肥皂水清洗或用 60 %的异丙醇**,再用双 蒸水清洗并晾干; 4、避免放在温度较高处以防变形致漏液或不准; 5、发现问题及时找专业人员处理。
☆ 注意事项 1、当移液器吸嘴有液体时切勿将移液器水平或倒置放置,以防液体流入活塞室腐蚀移液器活塞; 2、正确使用移液器吸液、排液,以达高精准度。尤其注意排液的 2) 、 3) 操作; 3、平时检查是否漏液的方法: 吸液后在液体中停 1-3 秒观察吸头内液面是否下降;如果液面下降首先检查吸头是否有问题,如有问题更换吸头,更换吸头后液面仍下降说明活塞组件有问题,应找专业维修人员修理。 4、 需要高温**的移液器应首先查阅所使用的移液器是否适合高温**后再行处理。
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在分子生物技术的基础工具移液器的使用中,**与**的概念常常是被混用的。两者差别在于:**只要求使移液器上的活菌控制在**范围内,达到无害化水平,而**则要求消灭所有活菌。**的处理要求高于**。1.化学**。简单说来,就是用酒精等擦拭移液器的外表面,然后晾干即可。这对于所有移液器品牌而言都应该是可以做到的,否则其外壳的材质也太差了!2.紫外线**。用紫外线照射移液器的表面,通过破坏细胞的DNA结构来达到**的目的。紫外线**的时间取决于辐射强度和**对紫外线的抵抗力的强弱。多数品牌的移液器是可以用紫外线**的,但需要事先与供应商进行确认。3.移液器高温高压**。通常来说,移液器高温高压**的工作条件是:102.9kPa(1.05kg/cm2),121℃,20分钟。移液器的高温高压**分为整支**和半支**,绝可以大多数品牌的移液器都可以半支**,但是否能整支**,使用者**要与供应商确认。市场上,手动移液器等产品可以整支**。不过这里需要提醒几点:*,除了个别应用,如传染性病毒研究,多数客户并不需要整支**;第二,对于同品牌的产品,往往整支**的贵于半支**的,客户需根据自己的需要作出决定。