拉曼光谱仪常见问题的维修保养指南及解决方案

　　【***** 维修保养】导读：拉曼光谱分析法是基于印度科学家CV拉曼所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。　　　　当使用拉曼光谱操作时，经常会遇到一些小问题的困扰。实际上这些所谓的小问题可以用**简单的方法解决。*****小遍在这里总结出个常见问题的维修保养方法供大家参考：　　　　一，为什么我得到的光谱中总是有随机的、尖锐的谱线？　　　　这些谱线一般被认为是宇宙射线。宇宙中的高能粒子辐照在CCD探测器上会导致电子的产生进而被相机解释为光的信号。宇宙射线在时间和产生的光谱位移上**是随机的，它们有很大的强度、类似发射谱线、半高宽较小(<1.5m-1)。为确认宇宙射线的存在，你可马上重新扫描光谱会发现峰的消失。如果谱线依然存在，则很有可能是室内光线的干扰。　　　　宇宙射线随着扫描曝光时间的增加出现的概率会增加，因此当你长时间扫描一个光谱时，必须避免宇宙射线在光谱中的出现，这可以通过软件中宇宙射线去除能完成。这是一些软件中包含的实验设置功能，当使用时，将在同一样品位置扫描三次（相当于积分三次），软件将比较这三次扫描获得的光谱并去除没有在所有光谱中出现的尖锐峰。　　　　二，我总是在测试时得到一些位置重复的、尖锐的谱峰，为什么？　　　　当你在重复测试一个样品时发现有一些尖锐谱线在相同的位置重复出现时，可以排除它们是宇宙射线的可能(因宇宙射线的位置足随机的)。这些重复的尖锐谱线通常来自日光灯的发射或CRT显示器的磷光发射，尤其当用长工作距离的物镜时问题更严重。它们也可能来自气体激光器发射的等离子线，需仔细鉴别。　　　　拉曼光谱中的荧光干扰来自于汞的发射，可以将室内的日光灯关闭或在较暗的白炽灯下工作。仪器室内应尽可能暗。简单的做法是将仪器室装饰成暗房样式，以避免**来自所谓白光发射的无数反常规的发射谱线。　　　　磷光线的干扰主要是CRT显示器上所镀磷光物质引起。如发现此种情况，可将CRT显示器关掉或将荧光屏的亮度调暗。需要牢记的是：这些发射谱线的波数值**是在同一个坐标值上，当转换不同波长激光激发时它们在拉曼谱上的位置是随着移动和改变的。　　　　当上述方法都不能解决问题而你正在使用514nm激光进行激发时，检查等离子线滤光片是否已经插上。在其它激光配置系统中，要么不需要检查，要么激光器上已经包含了滤光片。　　　　三，为什么测试时一些光谱给出**强的背景信号，而这些信号湮盖了拉曼信号？　　　　一些发荧光或磷光的样品在测量时会给出非常高的背景光谱。令人遗憾的是这些是样品材料的本征性质，是激光辐照下无法避免的结果，而且通常情况下荧光比拉曼信号更强。尽管这样，我们仍可采取一些措施减少或减轻荧光副作用。　　　　猝灭：一些样品可采用测试前将激光辐照在表面一段时间对荧光进行猝灭以减小荧光光谱的背景增强拉曼信号。猝灭的时间根据样品不同可从几分钟到几小时。值得注意的是：猝灭效应是呈指数衰减的，一开始就可观察到。　　　　共焦模式：采用共焦模式测量强光下辐照的小体积样品时荧光将会大大降低。该法也同样适合有荧光衬底的样品，例如被荧光物质基体包裹的样品。　　　　改变激发激光的波长：有时改变波长是*可行的避免荧光干扰的方法。对用可见光激发的系统，荧光都是一个**的事情，将激发波长移至紫外或近红外区域很可能解决或减少此类问题。　　　　如果拉曼实验室里有太多的室内光源比如荧光、白炽灯或日光灯等，这会在测试光谱上出现不必要的背景信号。因此在测试的时候应将室内光关闭或降到zui小或用遮光罩将样品台罩住以避免外界的杂散光进入光谱仪。　　　　四、为什么将测试样品放置不同取向时得到的拉曼谱图不相同？　　　　这是因为入射激光照射在样品表面不同晶面取向上引起的。采用四分之一波片对激光进行扰偏可帮助去除方向效应。一般可向仪器公司或其它提供光学元件的公司购买四分之一波片。　　　　五，如何用拉曼光谱仪测透明的有机物液体，测试时放到了玻璃片上测出来的结果是玻璃的光谱。　　　　1、是不是玻璃管被污染的厉害；　　　　2、你测出的玻璃的信号，有没有可能们焦点位置不对；　　　　3、应该是聚焦位置不对，聚在玻璃上了；　　　　4、用凹面载玻片，液体量会比较多，然后用显微镜聚焦好就可以了，如果液体有挥发性，液体上用盖玻片，然后焦点聚焦到盖玻片以下。　　　　5、如果还不行，可以查一下“液芯光纤”。 火花直读光谱仪的故障处理小妙招

　　火花直读光谱仪是分析黑色金属及有色金属成份的快速定量分析仪器，广泛应用于冶金、机械及其他工业部门，进行冶炼炉前的在线分析以及**实验室的产品检验，是控制产品质量的有效手段之一。

　　1、分析结果不稳定处理办法：

　　1)检查激发点好坏，激发点不好无法给出稳定的数据。

　　2)检查分析表面是否平整，激发声音是否异常。

　　3)检查氩气的质量。使用氩气净化器的情况下，请检查净化器是否失效，失效的氩气净化器将严重影响氩气的质量，请将净化器再生或在气路上短接后，重新打点，没有使用净化器的情况下，请更换氩气，以判断氩气质量是否有问题。

　　4)检查电极与样品之间的距离是否为3毫米，用量规测量。

　　5)清理激发台，排除污染物对分析的影响。

　　6)进行狭缝校正。

　　7)进行疲劳灯试验，从数据的稳定性如何，可以判断仪器光电系统是否能够稳定工作。注意，疲劳灯在工作半小时后，才能给出稳定的光强。

　　2、判断分析结果是否准确的方法：

　　使用**标样分析比对是***佳方法。在没有**标样的情况下，可使用SUS标样进行分析，结果同QA/QC报告进行比对。进行比对之前必须注意：检查仪器是否稳定。室温在20℃以上，开机、通氩气6小时以上可以认为达到稳定状态。必须进行漂移校正。

　　3、断漂移校正后的Alpha值和Beta值是否正常的方法：

　　Alpha和Beta能客观的反映仪器的漂移程度。Beta值是一个接近零的正数或负数；Alpha值是一个接近于1的正数，在0.5-3.0之间是可以接受的。两次漂移校正后，Alpha和Beta值(特别是Alpha)发生较大的变化时，在排除操作错误后，则表明仪器存在问题。例如没有进行狭缝校正，入射透镜太脏，光谱室真空太差等等。这时，请检查真空泵是否工作，真空系统是否漏气；或在ARL工程师的指导下擦洗入射透镜，必要时请与ARL办事处联系。建议每次漂移校正后打印出校正参数，并妥善保存，这将是日后仪器维修时的重要参考。