火焰光度计的日常维护与保养及产品介绍及使用方法

　　【*** 维修保养】火焰光度计主要用于检测部分金属离子，如钠、锂等易激发的碱金属。火焰光度计应用广泛，使用频率也较高，因此平时需要注意维护保养以延长仪器使用寿命。　　1.压缩机工作100小时左右，应切断电源拧下接头倒出贮气罐里的积水。同时，按下仪器正下方的过滤减压阀放水阀门，在压缩空气的推动下，积水自动排放，然后放松放水阀门。环境潮湿时间适当缩短，避免长期积水影响仪器的正常使用。　　2.每次完成测试工作后，再连续进样空白液5分钟，使雾化室腔体内得到充分的清洗，防止进样管被沾污堵塞。　　3.汽油的更新：汽油是否需要更换，主要还应观察火焰的燃烧情况而定。用户可**倾倒，亦可部分更换，但要求气化缸上部仍保持约1/3的空间。一旦注满容器，当启动空压机时，汽油会直接进入雾化室，造成火灾事故。更换油时，注意防火**。　　4.雾化室的清洗：　　A.旋下雾化室下端三只固定螺钉，将雾化室拆下；　　B.旋下吸样管及喷咀的螺母，拆下吸样管及喷咀，用洗涤剂清洗，然后重新安装复原；　　C.关闭燃气阀，打开空压机，将毛细管插入溶液中，观察其雾化效果。如不吸样或雾化效果差，可调整吸样管与喷咀的相互位置，使其产生雾化效果，然后旋紧螺母加以固定。　　D.将雾化室重新装上仪器，在吸样情况下，在燃烧头端部可明显观察到气雾现象。 微量分光光度计的试验方法及应用如何？

微量分光光度计能够快速准确的定量检测核酸、蛋白质等溶液。具有使用方便、消耗样品少(仅2μl)、不用预热、能迅速清理残留样品、不需要比色皿或其它样品定位装置、样品不需要稀释等特点，常用于核酸，蛋白定量以及**生长浓度的定量，目前已成为众多实验室的常规仪器。

工作试验方法

超微量分光光度计进行浓度测定的试验方法是根据朗伯-比尔（Lamber-Beer）定律，A＝K·C·L 式中，A为吸光度；K为吸（消）光系数；C为溶液的浓度；L为液层厚度。此公式说明：在入射光**时，溶液的吸光度与溶液的浓度及液层厚度成正比。此式就是光的吸收定律的数学表达式，又叫朗伯-比尔定律。

核酸定量

核酸的定量是超微量分光光度计使用频率**的功能。可以定量测定溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA以及RNA含量。这是由于核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键，具有紫外吸收的特性，**的吸收波长在260nm，吸收波谷在230nm。

除了核酸浓度，分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。

蛋白质直接定量

这种方法是在280nm波长，直接测试蛋白。蛋白质直接定量方法，适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说，速度快，操作简单；但是容易受到平行物质的干扰，如DNA的干扰；另外敏感度低，要求蛋白的浓度较高。

比色法蛋白质定量

蛋白质通常是多种蛋白质的化合物，比色法测定的基础是蛋白质构成成分：氨基酸（如酪氨酸，丝氨酸）与外加的显色基团或者染料反应，产生有色物质。有色物质的浓度与蛋白质反应的氨基酸数目直接相关，从而反应蛋白质浓度。

比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry 等几种方法。

与传统分光光度计相比，超微量分光光度计要求的样品体积小，不需要比色皿，比色杯清洗方便，只需用干净的吸水纸将样品从检测平台上擦拭干净即可。除此之外，实验过程也更为简单，不需预热，可随时检测，检测结果显示吸光度值的同时，程序直接给出浓度值。超微量分光光度计与传统相比，体积更小，更方便使用。