气质联用仪的简单维护与保养及技术交流

气质联用仪一般被看做是毛细管柱气相色谱仪加上质量检测器的组合。它常出的问题也是两者相加。我们对气质联用仪本身的操作一般是换柱和清洗离子源，大多数问题也是由这两步操作而来。zui主要的表现就是漏气而造成的抽真空不正常。出问题的位置在于毛细管柱进入质谱腔的接口和质谱腔体开门时的密封圈。瑞盛科技相关人员总结11年在检测行业的经验分析，气质联用仪的几个问题一般是由毛细管柱进入质谱腔的接口密封不严造成，而这方面需要注意的有：

1、伸入质谱腔中的长度不适当，太长或太短都不行；

2、垫圈要松紧合适，太松会有漏气的隐患，太紧则会压碎垫圈；

3、清洗离子源时打开腔体后密封不严；

岛津气质联用仪的门上的密封圈上只要沾了一点点肉眼无法察觉的毛发或绒线就会引起漏气。这时一般操作书上要求的都是戴上尼龙手套清洁，但这对于处理离子源时是很重要的，但是对于处理密封圈来说，不戴手套的效果更好。原因是手上多少会有一些油脂，只要沿着密封圈抹上一圈，可以有效地**绒线的影响。而这些油脂离加热源远，和离子源也远，基本属大分子有机物，对于检测没有影响。

平时操作质谱时，要对在通气和不通气的情况下，多长时间真空度能达到多少有一个大致的数值概念标准。如果换柱或清洗离子源后，抽真空速率比平时差距太远，就要先考虑是否是安装不当漏气的问题，早些降温关机处理。 溶剂延迟是其它气相检测器没有的概念，如果忘记设置合理的溶剂延迟时间，会对灯丝造成严重的损害，这是质谱初学者常犯的错误。

另一个可能造成严重后果的行为是：没有等温度降到室温就急着拆机拆离子源，曾经发生过在热的时候拆机，冷了以后装不回去的案例。在实验状态方面，主要还是污染问题。进样口和柱污染的处理和普通气相一致，至于质谱检测器，一般来说，80％以上的污染是在离子源部分。

我们需要对调谐后的电压时常注意，升高到**程度就要考虑是否要清洗离子源了，而四极杆部分一般不用动，也不要由用户动。气质联用仪的日常保养容易忽视的是机械泵的保养，主要是换机油和分子筛。在此特别提醒大家需要关注这块的保养。

zui后，特别提示：买气质时千万别忘记配UPS。

　　气质联用仪质量分析

　　1、四极质量分析器(quadrupoleanalyzer)

　　试验方法：由四根平行圆柱形电极组成，电极分为两组，分别加上直流电压和**频率的交流电压。样品离子沿电极间轴向进入电场后，在极性相反的电极间振荡，只有质荷比在某个范围的离子才能通过四极杆，到达检测器，其余离子因振幅过大与电极碰撞，放电中和后被抽走。因此，改变电压或频率，可使不同质荷比的离子依次到达检测器，被分离检测。

　　2、扇形质量分析器

　　磁式扇形质量分析器(magnetic-sectormassanalyzer)被电场加速的离子进入磁场后，运动轨道弯曲了，离子轨道偏转可用公式表示：当H，V**时，只有某一质荷比的离子能通过狭缝到达检测器。

　　特点：分辨率低，对质量同、能量不同的离子分辨较困难。

　　3、离子阱检测器(iontrapdetector)

　　试验方法类似于四极分析器，但让离子贮存于井中，改变电极电压，使离子向上、下两端运动，通过底端小孔进入检测器。

　　检测器：

　　检测器的作用是将离子束转变成电信号，并将信号放大，常用检测器是电子倍增器。当离子撞击到检测器时引起倍增器电极表面喷射出一些电子，被喷射出的电子由于电位差被加速射向第二个倍增器电极，喷射出更多的电子，由此连续作用，每个电子碰撞下一个电极时能喷射出2～3个电子，通常电子倍增器有14级倍增器电极，可大大提高检测灵敏度。

　　4、双聚焦质量分析器(double-focusingmassassay)由一个静电分析器和一个磁分析器组成，静电分析器允许有某个能量的离子通过，并按不同能量聚焦，先后进入磁分析器，经过两次聚焦，大大提高了分辨率。