高效色谱仪色谱柱的使用事项 色谱仪使用方法

**色谱仪色谱柱的使用事项包括色谱柱的平衡、再生和维护等。

一、色谱柱的平衡：

**液相色谱仪反相色谱柱是保存在乙腈中，新柱应先用10～20倍柱体积的甲醇或乙腈冲洗色谱柱，**确保分析样品所使用的流动相与乙腈－水互溶。每天用足够的时间以流动相平衡色谱柱，会在处理问题方面获得**的“补偿”，而且色谱柱的寿命会变得更长。

平衡操作步骤：

1、平衡开始时，将流速缓慢提高，用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线。缓冲盐或离子对试剂流速如果较低，需要较长时间来平衡。

2、如果使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水“过渡”。即每天分析开始前，必须先用纯水冲洗30min以上，再用缓冲盐流动相平衡。分析结束后，必须先用纯水冲洗30min以上，除去缓冲盐之后，再用甲醇冲洗30min保护色谱柱。

二、色谱柱的再生：

1、建议用来冲洗色谱柱的溶剂体积：

（1）Ф4×125mm色谱柱：

柱体积为1.6mL，所用溶剂体积为30mL。

（2）Ф4×250mm色谱柱：

柱体积为3.2mL，所用溶剂体积为60mL。

（3）Ф10×250mm色谱柱：

柱体积为20mL，所用溶剂体积为400mL。

2、再生方法：

（1）极性固定相的再生：

正庚烷，乙酸乙酯，丙酮，乙醇，水。

（2）非极性固定相的再生：

水，异丙醇，乙腈，水。

3、注意事项：

（1）在对用NH2改性的色谱柱进行再生时，由于NH2可能以铵根离子形式存在，因此应在水洗后用0.1M的氨水冲洗，然后用水冲洗至碱溶液**流出。

（2）如果用有机溶剂－水不能**洗去硅胶表面吸附的杂质，在水洗后加用0.05M的稀硫酸冲洗非常有效。

三、色谱柱的维护：

1、使用预柱、保护柱和分析柱。硅胶在极性流动相和离子性流动相中有**的溶解度。

2、大多数反相色谱柱的pH值稳定范围是2～7.5，尽量不超过该色谱柱的pH值范围。

3、避免流动相组成和极性的剧烈变化。

4、流动相使用前必须经脱气和过滤处理。

5、如果使用极性或离子性缓冲溶液作流动相，应在实验完毕后冲洗干净色谱柱，并保存于甲醇或乙腈中。

6、氯化物溶剂对色谱柱有**腐蚀，柱和连接管内不能长时间存留此类溶剂，以避免腐蚀。

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　　凝胶色谱仪凝胶的特征参数有排阻极限、渗透极限、吸水率、凝胶粒径、床体积和空隙体积等。

　　一、排阻极限：

　　指不能进入凝胶色谱柱凝胶颗粒孔内的***小分子的相对分子质量。

　　二、渗透极限：

　　指能够**进入凝胶色谱柱凝胶颗粒孔内的**分子的相对分子质量。

　　三、吸水率（溶胀率）：

　　吸水率 = [（m溶胀平衡后凝胶－m干凝胶）/ m干凝胶]×**

　　四、凝胶粒径：

　　软质凝胶粒径较大，为50～150?m。硬质凝胶粒径较小，为5～50?m。凝胶粒径越小，理论塔板当量高度（HETP）越小，分离效率越高。

　　五、床体积：

　　指1g干凝胶溶胀后所占的体积。

　　六、空隙体积：

　　指凝胶色谱柱凝胶颗粒之间的空隙体积，即死体积V0。

　　空隙体积一般用平均相对分子质量为2000的水溶性蓝葡聚糖测定。